恶性黑色素瘤(malignant melanoma，MM)是1种起源于黑色素细胞的恶性肿瘤，好发于白色人种，其恶性程度高，容易转移，且近年来发病率逐渐增加[1]。MM的发病率虽然仅占全部恶性皮肤肿瘤的3%，但其死亡率却在75%以上，其预后和生存时间与临床分期密切相关[2]。因此，及早发现并进行准确分期对MM的预后评估极为重要。
18F-FDG是临床应用最广泛的非特异性PET探针。虽然18F-FDG PET/CT对伴有远处转移的MM有明确的诊断价值[7,8]，但对于一些早期或较小的远处转移病灶的诊断有明显局限性？近年来，一些黑色素瘤特异性核素探针被大量研究，其中苯甲酰胺类化合物被认为是最有前景的1类核素探针，而以抗体、α-黑素细胞刺激素(α-melanocyte-stimulating hormone，α-MSH)受体、碘苯丙胺等为载体的核素探针均存在肿瘤摄取低、肾脏摄取明显、体内稳定性较差、肿瘤内滞留时间短等问题？我们邀请到武汉协和医院核医学科主任兰晓莉教授做客中国核医学网络学院微访谈栏目，就《18F-FDG PET/CT显像在恶性黑色素瘤分期及预后评估中的价值》这一话题与广大网友进行深入探讨和交流，欢迎大家踊跃提问！
兰晓莉 武汉协和医院核医学科主任、教研室主任：兰晓莉，女，教授、主任医师、博士研究生导师。现任华中科技大学同济医学院附属协和医院核医学科主任、教研室主任。
中国医科大学影像医学与核医学专业博士毕业，华中科技大学同济医学院协和医院博士后。以访问学者和博士后留学于美国Illinois Institute of Technology（IIT）和著名University of California, San Francisco（UCSF）。
社会任职包括中国核学会核医学分会副理事长、中华核医学会青年委员会副主委。《中华核医学与分子影像杂志》、《中国医学影像学》、《中国医学影像技术》等杂志编委； Theranostics， Scientific Reports, Molecular Imaging and Biology, Molecular Imaging, Nuclear Medicine and Biology等15余种英文期刊审稿人。湖北省杰出青年基金及第七届湖北省青年科技奖获得者。
一直致力于核医学与分子影像学临床与科学研究，临床擅长PET/CT、SPECT/CT诊断与甲状腺疾病的核素治疗，尤其PET/CT疑难病例的诊断。科研中在报告基因分子显像、多功能分子探针与多模式显像以及分子影像与疗效监测方面做了大量工作。先后主持国家自然科学基金重点项目1项、面上项目4项，以副组长主持国家863计划目标导向类项目及国家自然科学基金重点项目各1项，主持湖北省杰出青年基金项目、人事部博士后基金、湖北省自然科学基金项目等省部级项目多项。获得湖北省科技进步一等奖、教育部科技进步二等奖和中华医学科技奖二等奖。发表学术论文127篇（其中SCI收录原创论文42篇），参编专著及全国规划教材等共17部。
张欢
18f-fdg pet/ct在诊断恶黑患者时扫描方案应如何调整才能够获得更好的图像？使用其他分子探针时在注射时间、采集时间等方面是否需要调整。希望兰教授能介绍一下相关经验。
zaiche682826
眼球内黑色素瘤表现为眼球内高密度结节,>1.0 cm病灶fdg代谢增高,pet/ct较单独pet或单独ct发现更多转移灶,但对于原发病灶的显示较mri差。颅内恶性黑色素瘤pet/ct表现有一定特征,但对病灶的检出及鉴别诊断较mri差。苯甲酰胺类分子探针能否解决这些问题？
宋欣
教授您好，18 f-fdg pet/ct全身显像在诊断恶性黑色素瘤术后局部复发、转移与预后中有哪些临床价值？
春天
兰教授您好，请问是不是18f-fdg pet-ct显像上所有的放射性浓聚区都是肿瘤?18f-fdg pet-ct显像常见哪些假阳性病变?
weizhe241880
老师您好，肿瘤等病变在18f-fdg pet显像中最典型的表现是什么?18f－fdg pet/ct早期动态显像目前还处于研究阶段，应用于临床有没有标准的检查程序？
